一次性醫(yī)療器械再處理一直是制造商面對FDA注冊時遇到的挑戰(zhàn)的地方。歐盟2017/745新醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)第17條規(guī)定了“一次性使用器械及其再處理”的要求。2020年8月19日，歐盟委員會發(fā)布了關于一次性設備再處理通用規(guī)范(CS)的實施條例2020/1207。盡管該實施條例的問題給人的印象是委員會允許對一次性醫(yī)療器械進行再加工，但該過程有嚴格的先決條件。歐盟MDR第17條允許衛(wèi)生機構或其外部再處理者在某些情況下對一次性器械進行再處理，一起來看看吧。
首先，只有在成員國的國家法律允許的情況下，才能對一次性設備進行再處理和進一步使用。其次，成員國可以決定不適用MDR EU2017/745中規(guī)定的與制造商義務相關的所有規(guī)則，前提是他們確保：
1、再加工設備的性能與原始設備相同;
2、進行再處理的衛(wèi)生機構符合MDR第5(5)條的適用要求;
3、根據通用規(guī)范EU2020/1207進行再處理。
根據MDR第17條，只有在根據新科學證據認為安全的情況下，才允許對一次性設備進行再處理。另一方面，允許一次性使用醫(yī)療器械再加工的成員國可以維持或引入比MDR EU2017/745中規(guī)定的更嚴格的國家規(guī)定。
歐盟通用規(guī)范2020/1207列出了一長串被認為不適合再處理的一次性醫(yī)療器械。重點是深入的風險評估，包括分析一次性醫(yī)療器械在結構、材料、性能和計劃應用方面的特性。這應在做出再處理決定之前進行并記錄在案。
根據EU2020/1207中列出的要求，洗消機與合法制造商有類似的義務。衛(wèi)生機構或其外部再加工機構應當按照本規(guī)范第四章的要求實施質歐代量管理體系，確保醫(yī)療器械的性能，不改變原預期用途，并準備技術文件。該系統(tǒng)應確保滿足第III章中列出的所有適用要求(程序和再處理步驟)。除此之外，質量管理體系應至少每年由獨立的外部機構審核，報告應提供給有資格對后處理者進行認證的指定機構。
以上就是今天小編與大家分享的有關于MDR中一次性使用器械的再處理要求，希望看完之后能夠對大家有所幫助。根據EU2020/1207第8(1)條的定義，即使一次性設備未在患者身上重復使用，也應計算每個再處理周期以確定再處理周期數。衛(wèi)生機構或其外部再加工機構應執(zhí)行CS第7條定義的驗證要求。