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課程時間：
2022年 04 月 27日?
周三下午 13：30 - 14：30
課程主題：
IVD分析性能評估之穩(wěn)定性評價詳細解讀
掃碼進行?04 月 27 日（周三）線上直播培訓報名及觀看
電腦端可以通過復(fù)制網(wǎng)頁鏈接：https://app7dgkolkf2262.h5.xiaoeknow.com/v2/course/alive/l_626550fbe4b01c509aa7b44d?app_id=app7dgkolkf2262&alive_mode=0&pro_id=&type=2
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?課程簡介
?本次課程基于YY/T ?1579-2018《體外診斷醫(yī)療器械體外診斷試劑穩(wěn)定性評價》、EP25-A ?Evaluation of Stability of In ?Vitro Diagnostic Reagents; Approved Guideline 兩個穩(wěn)定性指南，結(jié)合《體外診斷試劑注冊申報資料要求和說明》中對穩(wěn)定性評價的要求；詳細說明了體外診斷試劑-穩(wěn)定性評價的法規(guī)要求、定義、關(guān)鍵要素和研究設(shè)計方法。
為幫助企業(yè)應(yīng)對相關(guān)法規(guī)及標準的要求，美德氏醫(yī)械咨詢將于 2022.04.27 日舉辦【IVD分析性能評估之穩(wěn)定性評價詳細解讀】線上免費培訓，特邀各企業(yè)屆時收看！
?課程大綱
1. 法規(guī)要求；
2. IVD穩(wěn)定性評價的定義；
3.?IVD穩(wěn)定性評價的關(guān)鍵要素；
4.?IVD穩(wěn)定性評價的設(shè)計說明；
5. 總結(jié)。
講師介紹
李老師?
歐美醫(yī)療器械法規(guī)專家
曾任體外診斷上市公司研發(fā)副總
上海市勞動模范，上海市科委專家?guī)鞂＜?，中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會生物診斷技術(shù)分會常務(wù)委員、上海市醫(yī)學會檢驗醫(yī)學?？品謺嶒炇易越夹g(shù)與轉(zhuǎn)化學組成員、上海市醫(yī)學會中華醫(yī)學會上海分會會員。獲徐光啟科技獎?wù)裸y獎、徐匯區(qū)領(lǐng)軍人才、上海企業(yè)青年創(chuàng)業(yè)成果大賽三等獎等榮譽；參加藥典注釋撰寫工作，作為子課題負責人承擔多項國家863、十二五項目或地方重大科技項目。
對于IVD產(chǎn)品的生產(chǎn)、研發(fā)、注冊以及質(zhì)量體系有多年的豐富管理經(jīng)驗。帶領(lǐng)團隊開發(fā)并注冊申報NMPA產(chǎn)品100多項；熟悉FDA和CE的相關(guān)法規(guī)和注冊要求；完成了人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑（膠體金法）的世界衛(wèi)生組織的認證。
美德氏醫(yī)械服務(wù)范圍
質(zhì)量管理體系服務(wù)
| 服務(wù) | 內(nèi)容 |
| ISO13485 | ?ISO ??13485的質(zhì)量體系的培訓、建立及運行輔導(dǎo) |
| FDA | ?FDA CFR820 ??的質(zhì)量體系的培訓、建立及運行輔導(dǎo) |
| MDSAP | ?MDSAP的質(zhì)量體系的培訓、建立及運行輔導(dǎo) |
| NMPA | ?NMPA（GMP、GSP）的質(zhì)量體系的培訓、建立及運行輔導(dǎo) |
| 質(zhì)量體系日常維護服務(wù) | FDA820的不符合項以及警告信、歐盟的CAPA、流程改進、質(zhì)量體系維護的外包、供應(yīng)商審核 |
法規(guī)合規(guī)及產(chǎn)品注冊服務(wù)
| 服務(wù) | 內(nèi)容 |
| 歐盟市場準入整體解決方案 | 包括CE技術(shù)文檔撰寫、輔導(dǎo)、測試、認證全套方案。還包括歐代服務(wù)、歐盟FSC、ISO14971 風險分析、臨床評價、滅菌、軟件周期、可用性等歐盟合規(guī)的咨詢與服務(wù) |
| 美國市場準入整體解決方案 | 包括510K文檔撰寫與認證，產(chǎn)品列名、工廠注冊、美國代理人、UDI的合規(guī)咨詢與服務(wù) |
| 中國市場準入整體解決方案 | 包括NMPA文檔撰寫與注冊，生產(chǎn)許可證、中國FSC、醫(yī)療器械廣告審核的合規(guī)咨詢與服務(wù) |
| 其他國家的認證注冊咨詢服務(wù) | 包括全球法規(guī)注冊咨詢服務(wù)，如澳大利亞、新西蘭、加拿大、巴西、俄羅斯、日本、韓國等全球國家的注冊咨詢服務(wù) |
醫(yī)療器械法規(guī)培訓
服務(wù) | 內(nèi)容 |
| 國內(nèi)外法規(guī)培訓精講 | MDR 2017/745/EU?法規(guī)培訓 |
| IVDR 2017/746/EU 法規(guī)培訓 | |
| MDR臨床實驗方案設(shè)計培訓 | |
| IVDR臨床實驗，性能實驗方案設(shè)計培訓 | |
| ISO14971-2019 醫(yī)療器械風險管理培訓 | |
| 《ISO13485-2016醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》深度解讀 | |
| 產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)，產(chǎn)品可用性工程培訓 | |
| ISO 11135 11137 滅菌培訓 | |
| 其他定制式企業(yè)培訓 |